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Edición genética CRISPR contra el cáncer: eliminando una mutación en FOXL2 para frenar tumores ováricos

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05/03/2025

El cáncer de células de la granulosa es un tipo raro de tumor que representa alrededor del 5% de los cánceres de ovario. Aunque su progresión suele ser lenta, tiende a reaparecer años después del tratamiento inicial, lo que lo convierte en un desafío científico y clínico. 

Nuestro investigador Ignacio Pérez de Castro, del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), escribe sobre el estudio de este tipo de cáncer en la web de la Fundación Muy Interesante, exponiendo una línea de investigación que utiliza la tecnología CRISPR de edición genética para tratar enfermedades causadas por mutaciones conocidas en un gen, describiendo el potencial de la eliminación de una mutación concreta en el gen FOXL2, causante de los tumores de células tumorales de la granulosa. 

El artículo completo se puede leer en este enlace.
 
Este artículo forma parte del acuerdo de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Fundación Muy Interesante, que este año firmaron un Protocolo General de Actuación que tiene como objetivo impulsar la divulgación de la investigación en salud. 

Con esta colaboración, el ISCIII y la Fundación Muy Interesante fomentan una divulgación de la ciencia en salud esencial para el bienestar de la sociedad, aunando esfuerzos para llevar la investigación biomédica y sanitaria a un público amplio, promoviendo el interés por la cultura científica y la salud.

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